Участие в круглом столе "Книги про особых детей: социальный заказ или нравственная необходимость?"

В начале сентября в рамках международной книжной выставки на территории ВВЦ издательство «Нарния» провело круглый стол «Книги про особых детей: социальный заказ или нравственная необходимость?».

Речь шла о художественной и документальной литературе о детях с особыми потребностями, инвалидностью, тяжело больных детях. Международный опыт показывает, что сейчас подобная литература активно участвует в читательском процессе. В России издается очень мало подобной литературы о детях, для детей, для их родителей и сверстников, но потребность в этих книгах остро ощущается.

Представители факультета Клинической и специальной психологии МГППУ (декан факультета Т.А.Мешкова, заведующая Учебно-производственной лабораторией Б.Ю.Кафенгауз и методист Н.О.Николаева) приняли участие в работе круглого стола, но, к сожалению, не получили возможности выступить, поскольку время было резко ограничено, а состав выступающих был сформирован заранее без нашего участия.

Среди выступающих были издатели, писатели, родители особых детей, по инициативе и при участии которых в России были изданы книги серии «Мы вместе», «Неутомимый наш ковчег» и другие. Факультет Клинической и специальной психологии привез на выставку несколько экземпляров книги Бэлы Юрьевны Кафенгауз «Ребенок с наследственным синдромом: опыт воспитания». Бэла Юрьевна является сотрудником факультета и, кроме того, воспитывает двух дочерей, одна из которых и является особым ребенком и главной героиней представленной книги. Замечательно то, что эта документальная повесть о проблемах семьи, воспитывающей особого ребенка, написана человеком, который знает эту ситуацию изнутри, во-первых, как мама, во-вторых, как специалист - биолог, физиолог. К тому же, как оказалось, Бэла Юрьевна владеет даром талантливого рассказчика. Ее книгу могут читать и специалисты, и родители, и дети. Каждый может найти в ней что-то важное и сокровенное.

Наше общение с участниками круглого стола, состоявшееся в кулуарах, думаем, будет полезно для дальнейшей работы в этой области. Есть надежда, что в библиотеках и магазинах чаще будут появляться «особые» книги, и интерес нашего общества к проблемам особого ребенка и его семьи будет возрастать.

Декан факультета Клинической и специальной психологии Т.А.Мешкова

 Командировка в Дублин.
18-20 октября 2006 года в г.Дублин (Ирландия) состоялась 11 научная конференция Общества по изучению поведенческих фенотипов (SSBP). На конференции выступила наш преподаватель профессор, доктор биологических наук Горбачевская Наталья Леонидовна.
Конференция называлась : «Нейробиология поведенческих фенотипов» и отражала развитие представлений о биологическом базисе поведенческих фенотипов при различных психических заболеваниях. Были освещены три группы нарушений (1)- Velo-cardio-facial синдром (VCF) ( или синдром делеции хромосомы 22q11), (2) – психозы и (3) – аутизм. Всего было представлено 28 устных докладов и 27 стендовых докладов.

Синдрому VCF было посвящено 11 устных и 7 стендовых докладов. Частота этого синдрома достаточно высока 4:1000 новорожденных. У подавляющего большинства больных с этим синдромом выявляется делеция в длинном плече хромосомы 22, содержащая около 3 млн. пар оснований. Однако есть сообщения и о более мелких делециях. Установлено, что кардиоваскулярные дефекты обусловлены нарушением T-box транскрипционных факторов гена
Thx1, что было подтверждено на мышиной модели заболевания.
У больных с этим синдромом имеются определенные лицевые аномалии: удлиненное лицо, маленькие глаза, густые брови, маленький рот; пороки развития сердечно-сосудистой системы.
У них наблюдаются трудности социального взаимодействия, нарушение внимания, высокий уровень тревожности и депрессивные расстройства и расстройства аутистического спектра. Интеллект варьирует в широких пределах, в целом, IQ ниже 80 отмечен у 76% пациентов.
Как показали работы, представленные на этой конференции, около 50% пациентов с этим синдромом имеют психические нарушения: шизофрению, маниакально-депрессивный психоз, депрессивные расстройства, обессивно-компульсивные расстройства, психозы. Показано, что психозы наблюдаются не менее, чем в трети случаев и возникают в возрасте от 9 до 12 лет. Расстройства шизофренического спектра манифестируют от 15 до 18 лет.
Исследования, проведенные на большой когорте этих пациентов с помощью МРТ, показали, что существуют различия в объеме серого и белого вещества у тех больных, у которых возник психоз и тех, у которых он не возникал. Наиболее выраженные морфологические изменения были обнаружены в лобных зонах коры. Риск психоза также был связан с нарушением дофаминового обмена. Были выявлены также клинические предикторы возникновения психозов- это повышение уровня тревожности и нарушение внимания. Лонгитудинальные исследования показали, что у большинства пациентов с возрастом когнитивные функции ухудшаются.
Т.о. были получены данные, указывающие на биологические причины возникновения психической патологии. Когда были предприняты попытки оценить частоту встречаемости этой патологией у больных с шизофренией, то оказалось, что, например, у больных с детским типом шизофрении данная патология была обнаружена в 6% случаев. Все это позволяет рассматривать данный синдром как нейробиологическую модель шизофрении.
Нейробиологические исследования расстройств аутистического спектра (РАС) выявили морфологические и нейрохимические изменения при этих состояниях. Наиболее часто находят нарушения в мозжечке, префронтальной коре и базальных ганглиях. Выявлено множество генов-кандидатов при РАС, но в большинстве случаев они характерны для определенных родословных. Необходимо создание общей базы фенотипических данных с целью выяснения роли различных генов в патогенезе этих расстройств. В целом в большинстве исследований было показано вовлечение структур мозжечка, гиппокампа, амигдалярного комплекса. Были также выявлены морфологические данные, указывающие на нарушение развития мозга на ранних стадиях онтогенеза.
Наши лонгитудинальные исследования ЭЭГ у одаренных детей с синдромом Аспергера также продемонстрировали нарушения онтогенетического курса с задержкой формирования возрастного альфа- ритма.
Кроме того, были описаны аутистические нарушения у больных с различными генетическими заболеваниями: Синдромом ХУУ, ХХУУ, синдромом ломкой хромосомы Х. Последнее заболевание обсуждалось довольно подробно. Были представлены клинические и нейробиологические характеристики больных с премутацией и полной мутацией.
В настоящее время в США начат проект по массовому скринингу новорожденных на наличие полной мутации или премутации гена FMR1, ответственного за возникновение синдрома ломкой хромосомы Х.

-посмотреть презентационный постер >>> (формат.pps, 110 Кб)
- фотографии с поездки >>> (формат.pps, 1,53 Мб)

 Семинар по математической психологии МГППУ является постоянно действующим научным семинаром, на котором обсуждаются разнообразные темы из психологической науки, так или иначе связанные с необходимостью привлечения различных математических методов для планирования исследований, сбора, анализа и обработки материалов. Посещать семинары могут все желающие, в том числе и студенты. Кстати, выступить с докладом могут также все желающие. В работе семинара, как правило, принимают участие представители разных вузов, институтов, кафедр, в том числе и из других городов. Семинар собирается регулярно с периодичностью один раз в месяц. Руководителями семинара являются доцент Психологического факультета МГУ О.В. Митина и декан факультета ИТ МГППУ Л.С. Куравский. Узнать об очередном семинаре можно из объявлений на сайте МГППУ и на стендах факультетов.

Наш факультет уже дважды был представлен докладами на этом семинаре. Один из них делала аспирантка факультета Новикова Светлана, которую хочется особо отметить за серьезную научную работу и успешный выход на международное поприще (см. ее презентацию на Международном конгрессе по психофизиологии).

Вашему вниманию предлагается презентация еще одного доклада, сделанного нашим деканом Татьяной Александровной Мешковой. Тема доклада была связана с проблемой формирования репрезентативной выборки и стандартизацией психологических тестов. Судя по реакции аудитории, содержание доклада не оставило равнодушными его участников. Высказывались и маститые ученые, и молодежь (наши аспиранты и студенты).

Можно выразить сожаление, что студенты и аспиранты почти не посещают этот семинар, хотя затрагиваемые темы часто бывают полезны для всех, кто ведет научную работу (в том числе выполняет курсовые, дипломные и диссертационные исследования).

Более подробно с содержанием доклада, представленного нашим деканом (если Вас заинтересовала презентация), вы можете познакомиться в библиотеке МГППУ. По данной проблеме было опубликовано учебно-методическое пособие (Т.А.Мешкова, Л.С.Куравский, С.Б.Малых. «Стандартизация психологических тестов: проблема формирования репрезентативной выборки»), которое рассчитано на студентов и преподавателей психологических факультетов, а также на психологов, работающих в области психодиагностики или ведущих научную работу.

-посмотреть презентацию >>>(формат.pps, 730 Кб)
- фотографии с семинара >>>